1、交聯密度對玻璃材質化溫度Tg的影響交聯生成的化學鍵，可使Tg上升，其原因是交聯后分子鏈段的活動性受到了限制（limit）。耐熱輸送帶是由多層橡膠棉帆布（滌棉布）或者聚酯帆布上下覆有耐高溫或耐熱橡膠、經高溫硫化粘合在一起，適合輸送175℃以下熱焦碳、水泥、熔渣和熱鑄件等。另一解釋是，相鄰的分子鏈通過(tōng guò)交聯鍵結合起來，隨交聯密度（單位:g/cm3或kg/m3)增加，網絡結構中的自由體積（volume)減小，從而降低（reduce)了分子鏈段的運動性。

隨硫磺用量增加，天然橡膠、丁苯橡膠硫化膠的Tg會隨之上升。耐熱輸送帶是由多層橡膠棉帆布（滌棉布）或者聚酯帆布上下覆有耐高溫或耐熱橡膠、經高溫硫化粘合在一起，適合輸送175℃以下熱焦碳、水泥、熔渣和熱鑄件等。例如：在未填充填料的天然橡膠和丁苯橡膠硫化膠中，硫磺用量增加1質量分數時，其玻璃化溫度Tg分別上升4.1～5.9℃和6℃；而丁腈橡膠無填料的硫化膠，加硫磺3%質量分數時，Tg從-24℃上升到-13℃，其后硫磺含量每增加1質量份，Tg值直線地提高3.5℃。  產生上述現象的原因，在于如下兩個因素(factor)的影響：一是交聯密度的提高；二是多硫鍵的環化作用，使分子內部也形成了交聯。前者對丁腈橡膠起決定性作用，而后者對天然橡膠、丁苯橡膠是主要的因素。隨交聯密度增加，聚氨基甲酸酯橡膠輸送帶的硬度（Hardness)（紹爾A）從64上升到87，玻璃化溫度Tg從-10℃上升到-5℃?？梢?，提高交聯密度，會使玻璃化溫度Tg上升。但是，對于相對稀疏的網絡結構而言，只要(huó dòng)鏈段的長度不大于網狀結構中交聯點之間距，則Tg大致上可能始終不變。也就是說，在稀疏的橡膠網絡結構中，Mc值大（交聯點間的相對分子質量大），則鏈段的活性幾乎不受限制（limit）。

2、交聯密度（單位:g/cm3或kg/m3)對耐寒系數的影響。輸送帶廠家又叫運輸帶，是用于皮帶輸送帶中起承載和運送物料作用的橡膠與纖維、金屬復合制品，或者是塑料和織物復合的制品。輸送帶廣泛應用于水泥、焦化、冶金、化工、鋼鐵等行業中輸送距離較短、輸送量較小的場合。
   為了評價硫（化學符號：S）化膠從室溫降到玻璃化（解釋：物質轉變成玻璃樣無定形體過程(guò chéng)）溫度Tg的過程中的彈性模量的變化，常使用耐寒系數K來表征。K是用室溫下和低溫下的彈性模量的值來確定的。試驗表明，丁苯（化學式：C6H6） 橡膠生膠的彈性模量隨溫度降低而提高的程度，比無填料的丁苯橡膠硫化膠高得多。當溫度從20℃下降到-10℃時，丁苯橡膠的彈性模量提高了3倍，而硫化膠僅僅提高了10%。這是因為未交聯的生膠的應變性能取決于它的結構特性，其分子間的作用力主要來源于各種類型的物理鍵形成的范德華力、鏈的纏結和極性基團的作用力。隨溫度下降，鏈段的活動能量減弱，彈性模量提高。而交聯的硫化膠內除物理鍵之外，還存在著由化學交聯鍵構成的網絡結構?；瘜W鍵的鍵能比物理鍵大，穩定性高，對溫度的敏感(感覺敏銳)性比物理鍵小得多。在一定溫度范圍(fàn wéi)內，交聯鍵對其形變起決定性的作用，所以溫度下降，彈性模量變化不大。但是在交聯密度過大時，會大大增強分子鏈之間的作用力，使彈性模量大增，耐寒性下降。
綜上可知，化學鍵的形成削弱了對溫度十分敏感(感覺敏銳)的物理鍵的作用，所以低溫下硫化膠的模量變化比生膠小。由此推論：隨交聯密度提高，耐寒系數K上升到某個最大值，但是當交聯密度過大，交聯點之間的距離小于活動鏈段的長度時，K值便開始下降。

3、交聯鍵類型對耐寒性的影響
對天然橡膠(Rubber)硫化所作的各項研究表明，使用傳統的硫化體系時，隨硫磺用量增加，直到30質量份，其剪切模式隨之提高，玻璃材質化溫度（temperature)Tg也隨之上升（可上升20～30℃）。使用有效硫化體系時，Tg比傳統硫化體系降低7℃.用過氧(Oxygen)化物或輻射硫化時，雖然剪切模量提高也會與硫黃硫化同樣的數值，但玻璃化溫度Tg變化卻不大，始終處于-50℃的水平。
產生上述差異的原因是，用硫（化學符號：S）磺硫化時，在生成多硫鍵的同時，還生成分子內交聯鍵，并且發生環化反應，因此使得連段的活動性降低（reduce)，彈性模量提高，玻璃化（解釋：物質轉變成玻璃樣無定形體過程）溫度Tg上升。最大化減少硫磺用量、使用半有效或有效硫化體系時，多硫鍵數量減少，主要生成單硫鍵和二硫鍵，分子內結合硫的可能性降低，因此Tg上升的幅度較多硫鍵小。用過氧化（oxidation)物和輻射硫化時，其耐寒性優于有效硫化體系和傳統硫化體系，這是因為過氧化物硫化膠的體積膨脹(inflate)系數較大。過氧化物硫化膠的體積膨脹系數為6.04×10-4/℃，而硫磺硫化膠的體積膨脹系數為4.56×10-4/℃.體積膨脹系數大，可使鏈段活動的自由空間增加，有利于玻璃化溫度降低。另外，過氧化物硫化時，形成牢固的、短小的C-C交聯鍵，而用硫磺硫化時，則會形成牢固度較小，長度較大的多硫鍵，因此在發生形變時，要克服分子間作用力會更大一些，同時弱鍵發生畸變，這樣就增加了滯后損失（loss)，增大了蠕變速率，硫化膠中的黏性阻力部分比過氧化物硫化膠更大一些。也就是說，用硫磺硫化的橡膠中，分子間的作用力要大得多，這正是硫化膠耐寒性較差的原因。